L’Europe suspend 400 médicaments génériques pour « études erronées »
Les Echos, 19 juin 2024. L’Europe a beau prôner la souveraineté sanitaire, pour autoriser la commercialisation d’un médicament sur son territoire, elle accepte de se fonder sur une évaluation de bioéquivalence réalisée par un tiers indépendant (CRO) non européen. Aujourd’hui, il ne reste plus guère de grands CRO européens. Ils sont plutôt nord-américains, sud-africains ou …
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